RAW 数据-一种 crRNACas12a 复合物驱动的 4 例猪腹泻快速视觉检测viruses.zip

猪流行性腹泻病毒（PEDV）、传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）和猪轮状病毒-A（PoRV）G9是主要导致胃肠道疾病的主要猪病原菌，尤其影响泌乳仔猪并造成重大经济损失，尤其是在中国。本研究引入了一种基于CRISPR的新型核酸检测方法，该方法将huLbCas12a的高特异性与环介导的等温扩增（LAMP）技术的灵敏度相结合。该方法的核心是分子量约为 144 kDa 的 crRNA/Cas12a 复合物，通过靶向基因编辑提高诊断准确性。该方法结合荧光报告探针和侧流试纸测定，建立了一个能够同时识别所有四种病毒的视觉检测系统。它能够对病毒基因组进行低至 1 至 10 拷贝/μL 的可视化，而不会出现交叉反应。在对 95 个临床样本的比较测试中，我们的四重 LAMP-CRISPR 检测表明，三种猪冠状病毒与 RT-qPCR 的一致性为100%，PoRV G9 与RT-qPCR的一致性为98.94%。该方法为现场病毒检测提供了强大而可靠的工具，极大地有助于及时预防病毒传播并减轻其对养猪业的影响，证明了其在加强兽医环境中的生物安全和疾病管理方面的关键作用。