FEATURES OF THE EXOGRAPHDIAGNOSIS OF POLYMORPHISM OF UTERINE VALVES IN PATIENTS WITH MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER SYNDROME (LITERATURE REVIEW)
收藏NIAID Data Ecosystem2026-05-02 收录
下载链接：
https://zenodo.org/record/13347959
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Синдром Майера–Рокитанского–Кюстнера–Хаузера — это врожденный порок развития половых органов, который характеризуется врожденным отсутствием матки и влагалища или отсутствием матки и верхних 2/3 влагалища, нормально функционирующими яичниками у пациенток с женским кариотипом (46, ХХ) и физиологически развитыми вторичными половыми признаками (женский фенотип). [22]
Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера для которого характерны:
– врожденное отсутствие матки и влагалища (матка обычно имеет вид одного или двух рудиментарных мышечных валиков);
– нормальная функция яичников;
– женский фенотип (нормальное развитие молочных желез, пропорциональное тело, характер оволосения и развитие наружных половых органов по женскому типу);
– женский кариотип (46, ХХ);
– часто встречающееся сочетание с другими врожденными пороками развития (скелета, органов мочевыделения).
创建时间：
2024-11-01
