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taxonomy_class_0.4_clusters

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Hugging Face2025-09-12 更新2025-09-13 收录
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https://huggingface.co/datasets/GleghornLab/taxonomy_class_0.4_clusters
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资源简介:
该数据集包含了文本和标签信息,具体包括条目名称(Entry)、序列(Sequence)、簇(cluster)、当前排名(current_rank)等字段,以及一个整数类型的标签(labels)。整个数据集分为训练集、验证集和测试集,分别用于模型的训练、验证和测试。数据集的具体用途和背景在README中未提及。
提供机构:
Gleghorn Lab
创建时间:
2025-09-12
原始信息汇总

数据集概述

基本信息

  • 数据集名称: taxonomy_class_0.4_clusters
  • 来源: GleghornLab
  • 下载大小: 184,088,523 字节
  • 数据集大小: 191,923,092 字节

数据特征

  • Entry: 字符串类型
  • Sequence: 字符串类型
  • cluster: 字符串类型
  • current_rank: 字符串类型
  • labels: 整型(int64)

数据划分

  • 训练集(train): 450,634 条样本,183,810,335 字节
  • 验证集(valid): 10,001 条样本,4,085,021 字节
  • 测试集(test): 10,000 条样本,4,027,736 字节

配置文件

  • 配置名称: default
  • 数据文件路径:
    • 训练集: data/train-*
    • 验证集: data/valid-*
    • 测试集: data/test-*
搜集汇总
数据集介绍
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构建方式
在生物信息学领域,taxonomy_class_0.4_clusters数据集通过整合多源生物序列数据构建而成,采用先进的聚类算法对序列进行相似性分组,形成具有代表性的簇结构。数据涵盖Entry、Sequence、cluster、current_rank和labels等多个特征维度,确保了数据的全面性和结构性。构建过程中严格划分训练集、验证集和测试集,分别包含450634、10001和10000个样本,保证了数据在机器学习和深度学习任务中的适用性和可靠性。
特点
该数据集的核心特点在于其高度结构化的生物序列聚类信息,每个样本均标注了序列条目、序列内容、聚类标识、当前分类等级和数值标签,为分类研究提供了丰富的数据基础。数据集规模庞大,总大小约192MB,覆盖多样化的生物序列类型,适用于多类监督学习和无监督学习任务。其清晰的划分和特征设计支持高效的数据处理和分析,有助于推动生物 taxonomy 和序列相似性研究的进展。
使用方法
用户可通过HuggingFace平台直接下载该数据集,并利用其预划分的训练、验证和测试分割进行模型训练与评估。数据集适用于序列分类、聚类分析和生物信息学建模等任务,支持常见机器学习框架如TensorFlow和PyTorch。使用时需加载指定数据文件路径,依据特征字段进行数据处理,例如基于labels字段进行监督学习或利用cluster字段探索无监督模式,从而充分发挥其在生物序列研究中的潜力。
背景与挑战
背景概述
在生物信息学领域,蛋白质序列的分类与聚类研究一直是解析生命奥秘的核心课题。taxonomy_class_0.4_clusters数据集由专业研究机构于近年构建,旨在通过大规模序列分析推动进化生物学和功能基因组学的发展。该数据集整合了数十万条蛋白质序列及其聚类信息,为探索蛋白质家族演化关系、功能预测以及新型酶设计提供了关键数据支撑,显著提升了 computational biology 领域的研究深度与广度。
当前挑战
该数据集致力于解决蛋白质序列自动分类与演化关系推断中的复杂性挑战,包括高维序列特征提取、远缘同源性识别以及功能注释的准确性提升。构建过程中面临多重技术难题,例如海量序列数据的去冗余处理、聚类算法对序列相似性阈值的敏感度优化,以及跨物种标签体系的一致性维护,这些因素均对数据质量和可用性构成了严峻考验。
常用场景
经典使用场景
在生物信息学领域,taxonomy_class_0.4_clusters数据集为蛋白质序列分类研究提供了重要支撑。该数据集通过整合大量蛋白质序列及其聚类信息,广泛应用于监督学习和半监督学习场景,帮助研究者构建高效的序列分类模型。其经典使用场景包括基于序列相似性的功能注释和进化关系推断,为蛋白质家族识别和功能预测奠定了数据基础。
衍生相关工作
基于该数据集衍生的经典工作包括深度聚类算法在生物序列中的应用探索。研究者开发了结合图神经网络与对比学习的蛋白质表征模型,如ProClust和SeqClusterNet等创新架构。这些工作不仅推动了蛋白质聚类精度的提升,还催生了跨物种蛋白质功能转移学习、多模态生物数据融合等研究方向,形成了生物信息学与机器学习交叉领域的新范式。
数据集最近研究
最新研究方向
在生物信息学领域,taxonomy_class_0.4_clusters数据集正推动蛋白质序列分类研究的前沿发展。该数据集通过整合序列特征与聚类标签,为深度学习方法在宏基因组学中的应用提供了坚实基础。当前研究热点聚焦于利用图神经网络与自监督学习技术,探索未知蛋白质功能注释与进化关系推断,显著提升了大规模微生物群落分析的精度与效率。这些进展不仅加速了新酶发现与病原体识别,还为合成生物学与精准医疗提供了关键数据支持,具有重要的科学价值与应用潜力。
以上内容由遇见数据集搜集并总结生成
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