中山市药品不良反应监测数据

本数据集为中山市2012年至2025年（共13年）药品不良反应（ADR）监测数据，由中山市各级医疗机构、药品生产企业及公众主动上报形成。数据涵盖不良反应事件描述、关联药品信息（名称、剂型、批号）、患者人口学特征、用药史、临床转归等关键字段，累计记录4.3万例不良反应报告。数据通过标准化编码（如MedDRA术语集）和人工审核确保质量，具有连续性、完整性和区域性特色，可为药品安全预警、政策制定、企业风险管控及临床合理用药提供核心依据，符合数据知识产权登记要求中“具有商业价值”的认定标准。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

中山市药品不良反应监测数据集包含2012年至2025年共13年的4.3万例药品不良反应报告，涵盖不良反应事件描述、关联药品信息、患者人口学特征等关键字段，数据经过标准化处理和人工审核，具有连续性和完整性，适用于药品安全监管、临床决策支持等多个应用场景。