中山市药品不良反应监测数据

本数据集为中山市2012年至2025年（共13年）药品不良反应（ADR）监测数据，由中山市各级医疗机构、药品生产企业及公众主动上报形成。数据涵盖不良反应事件描述、关联药品信息（名称、剂型、批号）、患者人口学特征、用药史、临床转归等关键字段，累计记录4.3万例不良反应报告。数据通过标准化编码（如MedDRA术语集）和人工审核确保质量，具有连续性、完整性和区域性特色，可为药品安全预警、政策制定、企业风险管控及临床合理用药提供核心依据，符合数据知识产权登记要求中“具有商业价值”的认定标准。

This dataset is a 13-year (2012 to 2025) adverse drug reaction (ADR) monitoring dataset from Zhongshan City, collected through voluntary reports submitted by medical institutions at all levels, pharmaceutical manufacturers, and the general public in Zhongshan. It covers key fields including descriptions of adverse reaction events, associated drug information (name, dosage form, batch number), patient demographic characteristics, medication history, clinical outcomes, etc., with a total of 43,000 accumulated adverse reaction reports. The data quality is ensured via standardized coding (e.g., MedDRA terminology system) and manual review. It features continuity, completeness and regional characteristics, and can provide core evidence for drug safety early warning, policy formulation, enterprise risk management and clinical rational drug use. It meets the recognition standard of "having commercial value" specified in the requirements for data intellectual property registration.

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

中山市药品不良反应监测数据集包含2012年至2025年共13年的4.3万例药品不良反应报告，涵盖不良反应事件描述、关联药品信息、患者人口学特征等关键字段，数据经过标准化处理和人工审核，具有连续性和完整性，适用于药品安全监管、临床决策支持等多个应用场景。