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Transcriptional profiling of striatum from the Q140 mouse model of Huntington's disease, from A rare genetic variant confers resistance to neurodegeneration across multiple neurological disorders by augmenting selective autophagy

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Striatum isolated from 6 m/o wildtype, Q140 knock-in mice in the presence or absence of Alfy overexpression. Alfy overexpression achieved by knockin of human WDFY3 cDNA into Rosa26 locus. Total RNA seq analysis. Striata from 6 m/o Q140 and WT in the presence or absence of Alfy overexpression. Total RNA. 4 males and 4 females per genotype. N=8 per group. Littermates used

本实验数据集的样本为从6月龄野生型(wildtype)与Q140敲入(Q140 knock-in)小鼠体内分离得到的纹状体(striatum),涵盖存在Alfy过表达(Alfy overexpression)与不存在Alfy过表达两种实验条件。Alfy过表达通过将人源WDFY3互补脱氧核糖核酸(human WDFY3 cDNA)敲入Rosa26位点(Rosa26 locus)实现。本次实验采用总RNA测序(total RNA sequencing)开展分析。实验样本均来自6月龄Q140及野生型小鼠,覆盖存在或不存在Alfy过表达的组别,提取材料为总RNA。每组包含4只雄性与4只雌性小鼠,样本量为N=8,实验所用小鼠均为同窝仔鼠(littermates)。

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