超亲水疏气的多级NiP2@MoO2-Co(Ni)MoO4核壳阵列电催化剂用于大电流密度产氢

在大电流密度下合理地构建低成本、高效和耐用的电催化剂以用于析氢反应对于水裂解是至关重要的，尤其是对于大规模工业应用。这里是一个分层的核心-外壳NiP2@MoO2/成功制备了具有超亲水/超疏水财产的Co（Ni）MoO4长方体阵列电极，并对其核壳结构的形成机理进行了系统研究。在磷化过程中，通过原位部分转化的气-固反应，镍和钴元素被浸出并重新排列，形成NiP2颗粒和无定形CoO作为壳层，内部未分解的Co（Ni）MoO4晶体作为核心层。由于其无缝的核壳结构和分层长方体阵列的超亲水性/超疏水性，NiP2@MoO2/Co（Ni）MoO4在1M KOH中表现出优异的HER活性，仅具有297 mV的过电位，可输送1000 mA cm–2，并可在200 mA cm–2中稳定工作650小时。值得注意的是，当结合NiFe-LDH进行整体水分解时，它可以驱动具有1.49 V超低电池电压的AA电池，以提供10 mA cm–2。这项工作为设计用于大规模工业应用的大电流密度高效HER电催化剂提供了新的思路。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于一种超亲水疏气的多级核壳阵列电催化剂，旨在提升大电流密度下的析氢反应效率。通过磷化过程形成NiP2@MoO2/Co(Ni)MoO4结构，该催化剂在碱性环境中表现出高活性和长期稳定性，为工业级产氢应用提供了新思路。