MON1:CCZ1 exchanges GTP for GDP on RAB7

RAB7 acts downstream of RAB5 in a RAB cascade that regulates endolysosomal trafficking (Chavrier et al, 1990; Feng et al, 1997; Vitelli et al, 1997; reviewed in Epp et al, 2011; Solinger and Spang, 2013). The RAB7 GEF complex, MON:CCZ1, is recruited to the endosome through interaction with RAB5 and the RAB5 effector complex CORVET (Nordmann et al, 2010; Gerondopolous et al, 2012; Poteryaev et al, 2010; Wang et al, 2002; Kinchen and Ravichandran, 2010; reviewed in Wang et al, 2011; Balderhaar and Ungermann, 2013). Recruitment of MON1:CCZ1 leads to the displacement RAB5 and the RAB5 GEF RABEX5, and subsequent recruitment and activation of RAB7 (Poteryaev et al, 2010; reviewed in Balderhaar and Ungermann, 2013; Wandinger-Ness and Zerial, 2014; Ishida et al, 2016). RAB7 is also involved in more specialized trafficking pathways involved in phagocytosis, autophagy and retromer-mediated endocytosis, among others (Gutierrez et al, 2004; Harrison et al, 2003; Cantalupo et al, 2003; reviewed in Hyttinen et al, 2013)

RAB7 在调节内质溶酶体转输的 RAB 级联反应中位于 RAB5 之下，该反应由 Chavrier 等人于 1990 年、Feng 等人于 1997 年、Vitelli 等人于 1997 年所阐述，并经 Epp 等人于 2011 年、Solinger 和 Spang 于 2013 年进行综述。RAB7 GEF 复合物，即 MON:CCZ1，通过 RAB5 与 RAB5 效应复合物 CORVET 的相互作用而被募集至内体（Nordmann 等人于 2010 年、Gerondopolous 等人于 2012 年、Poteryaev 等人于 2010 年、Wang 等人于 2002 年、Kinchen 和 Ravichandran 于 2010 年的研究，并由 Wang 等人于 2011 年、Balderhaar 和 Ungermann 于 2013 年进行综述）。MON1:CCZ1 的募集导致 RAB5 及其 GEF RABEX5 的移位，进而引发 RAB7 的募集和激活（Poteryaev 等人于 2010 年的研究，Balderhaar 和 Ungermann 于 2013 年、Wandinger-Ness 和 Zerial 于 2014 年、Ishida 等人于 2016 年的综述）。此外，RAB7 还参与涉及吞噬作用、自噬以及由 retromer 介导的内吞作用等更为专业的转输途径（Gutierrez 等人于 2004 年、Harrison 等人于 2003 年、Cantalupo 等人于 2003 年的研究，并由 Hyttinen 等人于 2013 年进行综述）。