HOXB2 chromatin is activated

During activation of HOXB1 by retinoic acid in human embryonal carcinoma cells, methylation at lysine-27 of histone H3 (H3K27me3) is lost and methylation at lysine-4 (H3K4me3) is gained (Lan et al. 2007, Lee et al. 2007). The histone demethylase KDM6A (UTX) binds HOXB2 chromatin and may demethylate H3K27me3 (Lee et al. 2007). Other factors may also participate in demethylation. Loss of H3K27me3 is associated with loss of polycomb repressive complex 2 (PRC2) (Lan et al. 2007, Lee et al. 2007). KDM6A forms complexes with the histone methyltransferases KMT2C,D (MLL2,3) which may participate in methylating H3K4 (Lee et al. 2007). The activation of HOXB1 chromatin may be produced by euchromatin spreading from distant 3' retinoic acid response elements.

在人胚胎癌细胞中，经视黄酸激活HOXB1之后，组蛋白H3赖氨酸-27（H3K27me3）的甲基化程度降低，而赖氨酸-4（H3K4me3）的甲基化程度则上升（Lan等，2007年，Lee等，2007年）。组蛋白去甲基化酶KDM6A（UTX）可结合HOXB2染色质，并可能去甲基化H3K27me3（Lee等，2007年）。此外，尚有其他因素可能参与去甲基化过程。H3K27me3的丧失与多梳抑制复合体2（PRC2）的丧失相关（Lan等，2007年，Lee等，2007年）。KDM6A与组蛋白甲基转移酶KMT2C、D（MLL2、3）形成复合物，这些酶可能参与H3K4的甲基化（Lee等，2007年）。HOXB1染色质的激活可能由来自远端3'视黄酸反应元件的常染色质扩散而产生。