2016-2018年黄斑下新生血管疾病患者全基因组测序数据变异位点结果
收藏国家人口健康科学数据中心2026-06-01 收录
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如何精准定位对抗 VEGF 治疗反应良好的人群、对不同病患量身制定个体化治疗方案，是开展黄斑下新生 血管疾病精准医疗急需解决的问题。随着人类基因组学和高通量基因检测分析技 术的发展，研究者提出药物基因组学分析方法，即通过对特定药物具有敏感性或 抵抗性的患病人群的基因组学差异进行检测,指导制定个体化的基因处方，提高 药物疗效，避免药物不良反应，减少医疗资源的浪费。从多中心收集的患者血液样本，选取 AMD、PCV、PM 三种疾病患者，包括 抗 VEGF 药物药效的有应答组和无应答组两组患者。开展基于 NovoSeq 测序平 台的全基因组测序(WGS)，测序深度 30×（有效数据 90G）。对血液样本进行 DNA 抽提，进行全基因组测序(Whole Genome Sequencing, WGS)。
提供机构：
上海交通大学创建时间：
2021-12-10
