氧化铁纳米酶调控急性白血病干细胞耐药性及机制研究数据集

"本研究首先探讨了Ara-C、IONPs和Ara-C+IONPs对人AML细胞系KG1a分别处理后的相关生物学特性改变；再从人AML细胞系KG1a中分离CD34+CD38–的LSCs，探讨Ara-C+IONPs体内外对LSCs耐药性和致病性及其机制的影响；最后经单细胞基因测序发现LSCs高表达IFITM3基因可能与其耐药相关，通过下调IFITM3分子，探讨对KG-1a细胞ROS水平改变以及致小鼠AML的影响。

实验主要记录了Ara-C、IONPs和Ara-C+IONPs作用下KG1a细胞ROS水平、凋亡的变化、ROS相关基因mRNA、蛋白水平的表达；KG1a LSCs分选的FCM鉴定、LSCs特征性基因表达；LSCs的耐药性、软琼脂克隆形成能力、增殖分化能力分析；IONPs+Ara-C处理LSCs凋亡FCM检测、ROS水平检测；Ara-C、IONPs和Ara-C+IONPs处理Non-LSC和LSC后ROS水平、ROS相关基因mRNA、蛋白表达检测；NOD/SCID小鼠异体移植AML模型的建立与评价，包括小鼠体重、外周血WBC计数和HGB水平、脾系数、外周血及骨髓涂片分析等指标；PBS、Ara-C、IONPs和Ara-C+IONPs治疗AML小鼠评价：包括分析外周血、骨髓涂片AML细胞形态，骨髓中CD45+细胞亚群比例分析，肝、脾、肺、肾等器官组织切片HE染色。单细胞测序筛选耐药基因IFITM3；构建Lv-shIFITM3-KG1a 细胞株并鉴定IFITM3在mRNA、蛋白水平表达；分析下调IFITM3对KG1a细胞增殖和凋亡的影响、对NF-κB p65表达的影响；IONPs、PBNPs、Ara-C作用KG-1a后IFITM3蛋白水平变化。Ara-C、IONPs和Ara-C+IONPs等不同处理组治疗AML小鼠疗效分析，包括小鼠外周外周血涂片、骨髓涂片中白血病细胞数目，骨髓中AML标志性分子CD45和髓样分化标志CD33及CD11b的FCM检测等指标。数据量约1GB。
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搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于氧化铁纳米酶调控急性白血病干细胞耐药性的机制研究，通过体外细胞实验和动物模型，记录了ROS水平、凋亡、基因表达及治疗效果等数据。数据内容涉及KG1a细胞系和LSCs的处理分析，以及小鼠AML模型的评价，旨在探索IFITM3基因与耐药性的关联。