Phase I/II Studie zum Einsatz von Capecitabin und Oxaliplatin (XELOX) in Kombination mit Bevacizumab und Imatinib in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom

Primary objectives: Primäres Studienziel der Phase IDefinition der empfohlenen Dosis von Capecitabin und Oxaliplatin bei gleichzeitiger Therapie mit Bevacizumab und Imatinib.
Primäres Studienziel der Phase IIMachbarkeit und Verträglichkeit der in der Phase I ermittelten Dosis der Kombination aus XELOX mit Bevacizumab und Imatinib anhand der Bestimmung der Sicherheit und der Nebenwirkungen und Toxizitäten der Kombinationstherapie.
Primary endpoints: Phase I
Definition der empfohlenen Dosis von Capecitabin und Oxaliplatin bei gleichzeitiger Therapie mit Imatinib und Bevacizumab.
Phase II
Bestimmung der Sicherheit und der Nebenwirkungen und Toxizitäten der Kombinationstherapie mit Capecitabin, Oxaliplatin, Imatinib und Bevacizumab