Zusatznutzenprüfungen von neuen Krebsmedikamenten - Ergebnisse des IQWiG bis 2015

Die Statistik zeigt die Ergebnisse der Zusatznutzenprüfungen von neuen Krebsmedikamenten durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in den Jahren 2011 bis 2015 (April). In diesem Zeitraum konnte das IQWiG bei insgesamt 9 neuen Onkologika keinen Zusatznutzen feststellen.Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) am 1. Januar 2011 wurde versucht die steigenden Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenkassen einzudämmen. Seitdem müssen neue Medikamente bei Markteinführung auf einen "Zusatznutzen" geprüft werden, der den Verkaufspreis der Medikamente bestimmt, der nun direkt zwischen Krankenkassen und Herstellern ausgehandelt werden muss. Die Prüfung obliegt dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, wobei die Entscheidungsgewalt beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) verortet ist.

本统计报告揭示了德国医疗保健质量与经济效率研究所（IQWiG）在2011年至2015年（截至4月）期间对新型抗癌药物附加效益评估的结果。在此期间，IQWiG未能在9种新型抗癌药物中发现任何附加效益。自2011年1月1日《药品市场整顿法》（AMNOG）生效以来，旨在遏制法定健康保险基金药品支出不断攀升的趋势。自此，新药在上市时必须经过附加效益的审查，该效益决定药品的销售价格，并需由健康保险基金与制药商直接协商确定。此项审查由医疗保健质量与经济效率研究所负责，而决策权则归属于联邦联合委员会（G-BA）。