การทำนายความถี่ของแอนติเจน Mia ในผู้บริจาคเลือดคนไทยภาคใต้

แอนติเจน Mia (MNS7) ของหมู่เลือดระบบ MNS มีความสำคัญทางคลินิกในกลุ่มประชากรเอเชีย ยีนของไกลโคฟอรินประกอบด้วย ยีน GYP(A-B-A) และ GYP(B-A-B) ทำหน้าที่ควบคุมการแสดงออกของโมเลกุล MNS GP hybrids โดยพบว่า anti-Mia เป็นสาเหตุหนึ่งของการเกิด hemolytic transfusion reactions (HTRs) และ hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) ในกลุ่มประชากรไทย ถึงแม้ว่าจะมีรายงานความถี่ของแอนติเจน Mia ที่มีความแตกต่างกันในกลุ่มประชากร แต่อย่างไรก็ตามยังไม่มีข้อมูลความถี่ของแอนติเจนนี้ในคนไทยภาคใต้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อทำนายความถี่ของแอนติเจน Mia ในผู้บริจาคเลือดคนไทยภาคใต้ ซึ่งใช้ในการทำนายความเสี่ยงของการเกิด alloimmunization ในคนไทย การวิจัยนี้เป็นแบบ cross-sectional study โดยใช้ตัวอย่างเลือดของผู้บริจาคเลือดคนไทยภาคใต้จำนวน 400 ราย และคนไทยภาคกลางจำนวน 500 ราย นำมาตรวจจีโนไทป์ของ GYP(B-A-B) และ GYP(A-B-A) MNS GP hybrids ด้วยวิธีพีซีอาร์เอสเอสพี ผลการศึกษาพบว่า ผลการตรวจพบผลบวกกับชุดของ primers ที่จำเพาะกับ GP.Hut, GP.HF, GP.Mur, GP.Hop, และ GP.Bun เท่านั้น โดยกลุ่มผู้บริจาคคนไทยภาคใต้ พบจำนวน 19 ราย (4.45%) และคนไทยภาคกลาง พบจำนวน 28 ราย (9.33%) ขณะที่ไม่พบฟีโนไทป์ของ GP.Vw ทั้งในคนไทยภาคใต้และคนไทยภาคกลาง การทำนายความถี่ของแอนติเจน Mia ในคนไทยภาคใต้พบได้น้อยกว่าคนไทยภาคกลาง และคนไทยภาคเหนือมีนัยสำคัญทางสถิติ(p < 0.05) อีกทั้งมีความถี่ใกล้เคียงกับกลุ่มประชากร Vietnamese, Taiwanese และ Southern Han Chinese populations ในขณะที่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติกับกลุ่มประชากร Indonesian, Filipino และChinese (Guangzhou) (p < 0.05) นอกจากนี้ความเสี่ยงที่ทำให้เกิด Mia alloimmunization ในคนไทยภาคใต้นั้นน้อยกว่าคนไทยภาคกลาง และคนไทยภาคเหนือ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.05) โดยสรุปการศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่มีรายงานการทำนายความถี่ของแอนติเจน Mia ในคนไทยภาคใต้ ซึ่งเป็นประโยชน์เพื่อประยุกต์ใช้ในการวางแผนเพื่อป้องกันความเสี่ยงของการเกิด alloimmunization รวมทั้งช่วยในการจัดเตรียมเลือดของผู้บริจาคเลือดที่ปลอดภัยให้กับกลุ่มประชากรคนไทย