Whole-exome sequencing and functional analysis reveal a PLCD1 novel rare missense variant that confers recurrent spontaneous abortion risk
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实验过程中使用HTR8细胞，使用PLCD1基因突变、野生型，未做任何处理的HTR8细胞作为对照组，进行了迁移、侵袭、粘附等功能实验，在细胞中验证了MMP9的表达，以进一步探讨基因突变与复发性流产的机制研究，wewenwenzha文章we文
创建时间：
2024-02-28
