减数分裂黏连蛋白复合物调控染色质不稳定性研究数据集

本工作源于对癌症基因组数据的挖掘，并进一步分析了有丝分裂细胞中减数分裂内聚素异位表达的影响。在此过程中，除了最终回答了RAD21L毒性机制及其在肿瘤转录组中代表性不足的问题外，我们还发现了正常睾丸中减数分裂内聚蛋白与BORIS/CTCFL位点结合的关联。我们还阐明了模型细胞系中减数分裂内聚素与染色体结合的模式和结果。此外，我们发现基于RAD21L的减数分裂内聚蛋白具有独立的染色体重组活性，能够触发持续但不完美的有丝分裂阻滞，导致染色体不稳定。该数据集对探究表观基因组和遗传机制可能与癌症中的染色体不稳定性有关。