MOESM4 of Concurrent genome and epigenome editing by CRISPR-mediated sequence replacement

Additional file 4: Table S1. Counts of reads including both inverted and forward-oriented sequences that exactly matched the promoter, exon 1, splice donor, PAM mutations, and one of the three sets of allele-defining SNVs (wild-type, methylated or unmethylated) as well as unmatched sequences.

补充材料4：表S1。该表统计了两类测序读段的数目：一类为包含反向与正向序列的读段，且此类序列精准匹配启动子、外显子1、剪接供体位点、PAM突变体，并携带三类等位基因特异性单核苷酸变异（Single Nucleotide Variant，SNV）中的一组（野生型、甲基化型或非甲基化型）；另一类为未匹配序列的读段。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集是'Concurrent genome and epigenome editing by CRISPR-mediated sequence replacement'研究的补充文件4（表S1），发布于2019年，包含读取计数数据，这些数据匹配启动子、外显子1、剪接供体、PAM突变和等位基因定义的单核苷酸变异（如野生型、甲基化或未甲基化），用于分析CRISPR介导的基因组和表观基因组编辑效果。数据集涵盖生物化学、遗传学等多个生物学领域，关键词包括CRISPR/Cas9、DNA甲基化和基因沉默，采用CC BY + CC0许可，便于学术共享和重用。