登录后查看消息通知
搜索
常见问题
消息
登录
首页
/
数据集
/
Homo sapiens Variation. Homo sapiens
Homo sapiens Variation. Homo sapiens
收藏
NIAID Data Ecosystem
2026-03-12 收录
基因突变功能分析
人类遗传变异
数据链接:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA682325
数据链接
链接失效反馈
官方服务:
问题咨询
购买咨询
在线客服
NEW
资源简介:
A novel mutation in SLC40S1 results in a loff-of-function phenotype.
应用场景:
创建时间:
2020-12-03
相关数据集
Homo sapiens alternate pseudohaplotype genome sequencing. Homo sapiens
基因组组装
人类遗传变异
PRJNA588278_SAMN14178794_2
NIAID Data Ecosystem
8
0
gVCF_NA18745
基因组变异分析
人类遗传变异
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for NA18745. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
Figshare
2019-04-09 更新
2
0
ClinVar variants potentially affecting CTF.
基因突变功能分析
疾病变异关联
The table contains characteristics of the mutation such as distance from closest structural domain, the z-score, the change it causes to the MFE and its association with a disease or phenotype. (TSV)
Figshare
2024-12-26 更新
2
0
gVCF_HG04155
基因组测序
人类遗传变异
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG04155. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
Figshare
2019-04-09 更新
6
0
Hematological analysis of line Pou3f3L423P.
基因突变功能分析
血液表型研究
Hematological analysis of line Pou3f3L423P.
Figshare
2016-03-30 更新
2
0
© 2023-2026 上海数据发展科技有限责任公司 版权所有
沪ICP备17003045号-15
沪公网安备31010402336585号
热门搜索
社区交流群
科研交流群
商业服务
数据资源
寻源服务
数据采集
标注服务
数据产品
代理销售
数据领域
凭证登记
数据产品
介绍推广