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raw data for "Two novel CACNA1F gene mutations cause two different phenotypes: Aland Eye Disease and Incomplete Congenital Stationary Night Blindness"

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Zenodo2023-01-17 更新2026-05-26 收录
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资源简介:

DNA and mRNA sequences of two patients affected by CSNB2

提供机构:
Zenodo
创建时间:
2023-01-17
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