金属-酸/碱催化木质素加氢脱氧制备烃类燃料研究实验数据集

本研究通过采用解聚-提质两步法将木质素转化为烃类燃料。本数据集包含了通过缺陷碳层内构建的Ni-MgO@CNx催化剂，富缺陷Ni-MgO@CNx-700催化剂对二聚体转化为烃的得率显示出最高的催化活性。在在转化单体和低聚体混合物的反应中，在较温和条件下可以获得烃类收率为70.6%，环己醇类收率为28.6%。本数据集提出了Ni-MgO@CNx-700催化剂上二聚体脱氢的可能机理，其中Ni和类金属活性中心（CNx缺陷位）有效地促进H2解离和反应物的氢化/氢解，这是由于 *C-O/*-OH在Ov和Lewis酸/碱位吸附的能垒降低，Ov与邻近的活性（类）金属中心之间的协同作用有效地提高了二聚体的解聚和脱氧效率。此外，本数据集包含了采用前驱体分步浸渍法制备的RuMoOx/AC催化剂，其中RuMoOx/AC-1-350催化剂在280℃和3 bar H2下有效地将木质素油转化为烃（56.9wt%）和环己醇/醚（18.7 21wt%）。这归因于MoO3和Ru物种具有优异的苯环深加氢、醚键断裂和酸脱水活性。 RuMoOx/AC-1-350催化剂用于木质素油的HDO具有良好的稳定性、可再生性和可重复性。负载到MoOx/AC表面的少量Ru金属显著改善了HDO活性和催化剂稳定性。该研究工作突出了在相对温和的温度下进行有效和连续的脱氧，通过减少贵金属的用量在经济成本和能源效率方面更有吸引力。