hewb
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HEWB(Hazium早期预警基准)是一个专门用于评估化学物质(特别是农药)监管早期预警模型性能的基准数据集。其核心目标是量化模型仅基于特定时间点之前的公开证据,能在欧盟实际监管行动(如不予续期)发生前多少个月对目标物质发出预警。该基准采用严格的时间回溯检测方法,评估指标为“提前期”而非单一准确率分数。数据集包含两种标签变体:headline(仅包含欧盟不予续期的严格标签)和early_warning(扩展标签,包含不予续期及已启动的瑞典国家再评估)。基准基于一个包含11个已验证历史案例(如毒死蜱、噻虫胺等)的物质集合进行评估,评估时使用从2009年1月1日到2024年1月1日的年度时间截断,并在每个截断点构建一个包含约2,600至5,900种物质的评估人群。数据集文件包括定义基准的清单文件(manifest.json)以及记录聚合性能指标、每个案例的提前期、排名轨迹和一系列鲁棒性测试结果(如标签置换检验、阴性对照、特征归因分析)的CSV文件。该基准还包含一个重要发现:一个简单的“批准年龄”基线特征几乎与复杂的机器学习模型(XGBoost)性能相当,这揭示了监管决策流程的结构性影响。基准明确其方法适用范围有限,需要同时满足三个条件:有界的人群(如物质注册表)、来自审批-审查-撤销流程的带时间戳的结果标签、以及丰富的可按CAS号关联的每物质证据。该数据集旨在使早期预警声明可被证伪,并为相关模型提供一个可复现的测量标准。
HEWB: Hazium Early Warning Benchmark (v1.4)
该数据集是用于评估模型能否在欧盟农药监管行动发生之前发出预警的回顾性基准,采用严格的时间纪律和“提前时间”指标,而非单一准确率分数。
核心问题与评估规则
- 评估对象:模型在给定截止日期
T前,仅基于早于T的公开证据,能否在真实欧盟监管行动发生前若干个月标记出该物质。 - 截止日期:每年一次,从2009-01-01到2024-01-01。
- 阈值(k):取 {10, 20, 50} 三者同时报告,每个案例不单独调优。
- 评估人群:每个截止日期前至少有一条日期可查事实的物质(2009年约2,600种,2023年增至约5,900种),已采取行动的物质在截止日期前被剔除。
标签变体
| 变体 | 正标签 | 说明 |
|---|---|---|
headline |
仅欧盟非续期 | 已完成的监管撤销,为严格结果 |
early_warning |
非续期 + 启动的瑞典国家重新评估 | 更早、更弱的信号,锚定案例 fluazinam 仅在此变体下为正标签 |
两种变体始终同时报告。
基准结果(v1.4)
在严格 headline 标签下,k=50 时,10 个地标中有 9 个在真实欧盟行动前被标记,提前时间最长可达 133 个月(约 11 年):
| 地标 | 欧盟行动日期 | 在 k=50 时的提前时间 |
|---|---|---|
| Chlorpyrifos | 2020-01 | 132 个月 |
| Thiacloprid | 2020-02 | 133 个月 |
| Chlorpyrifos-methyl | 2020-01 | 120 个月 |
| Clothianidin | 2019-01 | 120 个月 |
| Dimethoate | 2019-06 | 125 个月 |
| Mancozeb | 2021-01 | 132 个月 |
| Thiamethoxam | 2019-04 | 123 个月 |
| Propikonazol | 2018-12 | 119 个月 |
| Imidacloprid | 2020-12 | 95 个月 |
| Epoxiconazole | 2020-04 | 未标记(唯一失误) |
在 2023-01-01 截止日期,学习模型在相同人群和拆分上的平均精确度达到 0.254。
基线突破:批准年龄
- 仅使用批准年龄这一特征达到的排名,就能复现模型 98% 的平均平均精确度(跨16个截止日期),并在 16 个中胜出 11 个。
- 在 k=50 时,批准年龄标记了 8/10 个地标,模型标记了 9/10。
- 从模型中移除两个批准年龄特征后,模型性能降至其 37%。
鲁棒性检验(v1.4 四项测试)
- 标签洗牌安慰剂:真实平均精确度远高于洗牌后的零分布,置换 p = 0.020,信号为真。
- 截止日期敏感性:学习模型在 2020-2024 年每个截止日期均击败危害、销售和评估基准(但不击败批准年龄)。
- 阴性对照(特异性):真实阳性物质排位中位数为第 1.0 百分位,经批准并存活物质排位更深(第 2.6 百分位);具严重危害分类但从未被行动的物质中,无一种进入前 10 名。
- 特征归因:批准年龄先验占总归因约 52%;独立科学文献特征占 14%,与监管关注信号(16%)相当。
方法适用范围
方法需同时满足三个条件:
- 有界人群(注册的几千种物质,而非开放宇宙)
- 带日期的结果标签(审批-审查-撤销管线的监管决策)
- 丰富的、可通过 CAS 号连接的单物质证据
欧盟农药满足全部条件。其他四个欧盟制度测试结果:
| 制度 | 失败原因 |
|---|---|
| PFAS | 人口形状、循环标签 |
| 生物杀灭剂 | 独立性、正类规模 |
| 食品添加剂 | 正类规模、任务形态 |
| 饲料添加剂 | 标签有效性 |
文件结构
manifest.json:冻结的基准定义data/aggregate.csv:按截止日期和变体的 AP 和 P@k 与基线对比data/lead_times.csv:每个地标在每种 k 下的提前时间data/rank_trajectories.csv:每个地标在每个截止日期的排名data/robustness_label_shuffle_placebo.csv:标签洗牌安慰剂data/robustness_cutoff_sweep_aggregate.csv:2020-2024 年截止日期下的 APdata/robustness_cutoff_sweep_ranks.csv:2020-2024 年地标排名data/robustness_negative_controls.csv:特异性测试data/robustness_shap_funnel.csv:漏斗内外归因
局限性
early_warning标签的额外阳性物质仅追溯到瑞典一个重新评估公告,信号真实但狭窄。- “非续期”记录的是撤回发生及其时间,而非原因;商业性和行政性撤回与安全性驱动撤回在此未区分。
- 结果仅在单一监管管线上证明,推广声明范围受限于测试的四个候选制度。
- KEMI 瑞典销售数据始于 2013 年,此前截止日期完全依赖欧盟危害、批准和图特征。
- 人群基于欧盟农药数据库批量导出,该导出与注册公共搜索完全匹配,精确定位 1,482 种物质。





