基于谷胱甘肽响应的纳米共价有机聚合物的免疫原性纳米药物用于化学-声动力治疗数据集

声动力疗法（Sonodynamic therapy, SDT）作为一种非侵入性肿瘤治疗策略正受到广泛关注，但其疗效仍有待提升。为实现更高效的SDT，本研究通过将水不溶性声敏剂5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉（THPP）与琥珀酸偶联的奥沙利铂前药（Oxa(IV)SA）及羧基封端聚乙二醇（PEG5k-COOH）进行酯化反应，成功构建了共价有机聚合物THPP-Oxa(IV)-PEG。该聚合物不仅具有优异的生理稳定性与声敏化效率，更展现出谷胱甘肽（GSH）响应性奥沙利铂释放特性，可在超声激发下有效诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡。值得注意的是，THPP-Oxa(IV)-PEG可作为多功能载体同时负载疏水性近红外染料与放射性同位素99mTc，从而能够在相应成像设备下实时追踪其药代动力学行为。动物实验表明，THPP-Oxa(IV)-PEG联合超声治疗组展现出最优的肿瘤抑制效果，6只荷CT26肿瘤小鼠中有3只完全治愈，这归因于其显著激活了抗肿瘤免疫应答的能力。该研究为构建多功能纳米声敏剂提供了新思路，通过免疫调控机制有效增强了SDT的治疗效果。