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morrislab/utr-variants-bohn

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Hugging Face2025-06-23 更新2025-11-01 收录
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资源简介:
该数据集用于预测3和5非翻译区(UTR)中的单核苷酸多态性(SNPs)和插入缺失(indels)的致病性。数据集是对DeepGenomics团队生成的数据集的重处理版本。数据集以mRNABench项目的一部分进行重新分发。它提供了变异和野生型序列的mRNA转录序列上下文,并使用RefSeq v109中指定的转录id。

This dataset is for predicting the pathogenicity of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and insertions/deletions (indels) in 3 and 5 untranslated regions (UTRs). It is a reprocessed version of the dataset generated by the DeepGenomics team. The dataset is redistributed as part of the mRNABench project. It provides the mRNA transcript sequence context for the variant and wildtype sequences using the specified transcript id from RefSeq v109.
提供机构:
morrislab
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54 个
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