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Development of two new base editors
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创建时间：
2022-11-10
相关数据集
'构建基因编辑工具鼠，并用已知功能的致死基因验证体内基因敲除的有效性'的相关数据集
CRISPR-stop技术将蛋白质编码序列转化为终止密码子，从而在适当的位置产生了无效等位基因。CRISPR-stop在单细胞期合子中诱导产生Founder 0（F0）纯合突变体小鼠，这避免了小鼠繁殖并可作为非致命基因的快速筛选方法。然而哺乳动物25%的基因，其功能丧失会导致早期死亡。在这里，我们在二细胞期合子中的一个细胞进行CRISPR-stop操作，一种我们称之为嵌合型CRISPR-stop的
中国科学院脑科学数据中心2023-12-11 更新140
RNA-targeting by the Type III-A CRISPR-Cas complex of Thermus thermophilus
crRNAs from the Thermus thermophilus CRISPR-Cas Csm complex
NIAID Data Ecosystem80
Methods for plant transformation
The methods disclosed herein use a morphogenic gene or a repressor gene to provide a transgenic plant containing a single copy of a transgenic event wherein the morphogenic gene or the repressor gene
国家林业和草原科学数据中心2023-02-12 更新70
使用分子伴侣提高反式切割活性的CRISPR-Cas体系及其应用
本发明属于基因编辑和分子诊断技术领域， 具体涉及一种使用分子伴侣提高反式切割活性 的CRISPR‑Cas体系及其应用，CRISPR‑Cas体系包 括：1pM‑1mM Cas酶，1pM‑1mM CrRNA，1×反应缓 冲液，0 .1pM‑1mM靶标底物，1nM‑1mM ssDNA报告 基因，1pM‑1mM分子伴侣。上述设计将分子伴侣 ClpB、HSP70、Spy或HSP20添加至CRISPR‑Cas
中国科学院兰州化学物理研究所科学数据中心2026-01-13 更新90
Transposon screen mappings
piggyBac vector integration sites in mouse embryonic stem cells. Mapped to mouse genome m38. Fields (tab separated:ChromosomeStrandPositionTotal reads mapping to this positionReads for this barcodeBar
DataCite Commons2020-09-04 更新80
