一类细胞坏死抑制剂及其制备相关化合物结构、合成方法、生物活性测试、核磁数据和质谱数据数据集
收藏国家人口健康科学数据中心2026-06-01 收录
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RIP1的结构与生物学功能及在细胞程序性死亡中的作用具有重要意义，以GSK2982772为先导化合物，设计合成了一系列新的RIP1激酶抑制剂， 共计110余个化合物，包括化合物的分子结构，合成方法和分离收率，化合物结构表征数据，并测试了化合物对TNF诱导的FADD（Fas相关死亡结构域） 缺失的 Jurkat细胞程序性坏死的影响，结果显示，在将TNF与线粒体衍生的半胱氨酸天冬氨酸激活剂（SMAC）联用的情况下，部分化合物表现出显著优 于现有的RIP抑制剂的抑制程序性细胞坏死的活性。
提供机构：
中国科学院上海有机化学研究所创建时间：
2021-12-14
