Objective: The goal of this prospective observational present study was to identify adverse events (AEs) related to the use of intravenous access sites for infective endocarditis (IE) treatment in a t
Datová sada obsahuje přehled nežádoucích událostí (NU), jejich rozdělení podle zdravotnického zařízení nebo typu poskytovatele zdravotních služeb (ZZ/PZS) a roku, ve kterém k nežádoucí události došlo
Supplemental Fig 1. An overview of study design. The recommended doses regimen is 160 mg at the first administration and then 80 mg at week 2, 4, 6, 8,10, and 12, followed by monthly maintenance dosin
