口服肠溶颗粒用于CT成像监测下原位结直肠癌的化疗-声动力联合治疗数据集

基于偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导法成功构建了溃疡性原位小鼠结直肠癌模型，当其口服颗粒进入模型小鼠体内后, 经过胃肠到达结肠部位时CMC崩解, 释放出纳米探针, 其表面修饰的FA会使探针靶向结合到肿瘤部位, 在超声作用下磷脂分解从而将Ce6和DOX释放出来, 并在超声作用下进行声动力和化疗联合治疗。该研究的优点在于首先, 我们通过化学诱导法成功建立了溃疡性原位结直肠小鼠模型, 与移植原位结直肠癌模型相比能更好地模拟临床肠炎性原位结直肠癌; 其次, 该体系针对原位结直肠癌小鼠模型提出声动力治疗, 解决了由于原位结直肠肿瘤所处部位深带来的治疗限制; 再次, 该肠溶颗粒中CMC可以确保其在胃部强酸环境下的稳定性以及肠胃中的安全性, 并和SLB-FA共同作用实现了肠溶颗粒在胃肠道环境pH和肠道中US刺激下肿瘤的分步靶向精准控释；此外, 介孔硅中纳米金可用于CT成像, 能为治疗提供引导。体外和体内试验表明, 该口服肠溶颗粒在针对小鼠溃疡性原位结直肠癌的治疗中成功地实现了CT成像引导下的pH/US响应分步靶向精准控释, SDT-化疗联合治疗效果明显好于单一治疗效果, 该工作给原位结直肠癌的治疗提供了新的路径。