智能响应的灵芝多糖-甲氨蝶呤偶联物递送系统
收藏国家基础学科公共科学数据中心2024-03-05 收录
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资源简介：
在肿瘤治疗中，聚合物纳米颗粒是理想的药物递送材料，因为它们可以掩盖抗肿瘤药物的缺点，例如在水中溶解度低、毒性高和副作用。然而，大多数聚合物纳米颗粒本身并不具有抗肿瘤财产。在此，设计了一种基于灵芝多糖（GLPs）-甲氨蝶呤偶联物的新型pH敏感纳米药物递送系统，该系统已显示出抗肿瘤活性，以使甲氨蝶呤（MTX）和10-羟基喜树碱（HCPT）能够递送至肿瘤细胞，在那里它们可以发挥协同抗肿瘤作用。制备的纳米颗粒呈不规则球形约190nm的均匀粒径，它们表现出高的药物载量（MTX 21.5%和HCPT 22.6%）和优异的生物相容性。此外，负载的MTX和HCPT单元在酸性条件下在肿瘤细胞内快速释放，同时在正常生理条件下保持稳定。同时，与游离MTX和HCPT相比，GLP-APBA- MTX/HCPT纳米颗粒在体内显示出更好的抑瘤效果和更少的副作用，这表明它们可能是一种有效的抗肿瘤治疗策略。
主要记录了灵芝多糖-甲氨蝶呤偶联物制备、红外光谱、核磁共振谱图、TEM、药物释放动力学，细胞毒性评价等
提供机构：
北京林业大学
