MAUDE (Manufacturer and User Facility Device Experience)
收藏healthdata.gov2021-02-25 更新2025-01-21 收录
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https://healthdata.gov/dataset/MAUDE-Manufacturer-and-User-Facility-Device-Experi/u4i2-5xvt
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资源简介：
MAUDE data represents reports of adverse events involving medical devices. The data consists of all voluntary reports since June, 1993, user facility reports since 1991, distributor reports since 1993, and manufacturer reports since August, 1996.
MAUDE 数据集收录了涉及医疗器械的不良事件报告。该数据集包含了自1993年6月以来的所有自愿报告、自1991年以来的用户设施报告、自1993年以来的分销商报告以及自1996年8月以来的制造商报告。
提供机构：
Tyler Data & Insights
搜集汇总
数据集介绍
背景与挑战
背景概述
MAUDE数据集记录了1991年至2013年间医疗设备相关的不良事件报告，包含自愿报告、用户设施报告、分销商报告和制造商报告等多种数据来源，由美国食品药品监督管理局(FDA)提供。
以上内容由遇见数据集搜集并总结生成
