登录后查看消息通知
搜索
常见问题
消息
登录
首页
/
数据集
/
Logistic regression between CB2-63 variants and PNALT.
Logistic regression between CB2-63 variants and PNALT.
收藏
Figshare
2015-12-02 更新
2026-04-29 收录
基因变异分析
医学指标关联
数据链接:
https://figshare.com/articles/dataset/_Logistic_regression_between_CB2_63_variants_and_PNALT_/1060955
数据链接
链接失效反馈
官方服务:
问题咨询
购买咨询
在线客服
NEW
资源简介:
Logistic regression between CB2-63 variants and PNALT.
应用场景:
创建时间:
2015-12-02
相关数据集
gVCF_NA19031
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for NA19031. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
11
0
Burden analysis of CNTNAP2 ultra-rare variants (URVs) in ASD and SCZ.
神经精神疾病遗传
基因变异分析
Burden analysis of CNTNAP2 ultra-rare variants (URVs) in ASD and SCZ.
NIAID Data Ecosystem
8
0
Additional file 14: Table S14. of Multiple regulatory variants located in cell type-specific enhancers within the PKP2 locus form major risk and protective haplotypes for canine atopic dermatitis in German shepherd dogs
犬类遗传疾病
基因变异分析
All SNPs from targeted re-sequencing [20]. (TXT 250 kb)
Figshare
2016-12-15 更新
6
0
gVCF_HG03941
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG03941. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
11
0
gVCF_HG01815
群体基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG01815. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
Figshare
2019-04-09 更新
8
0
© 2023-2026 上海数据发展科技有限责任公司 版权所有
沪ICP备17003045号-15
沪公网安备31010402336585号
热门搜索
社区交流群
科研交流群
商业服务
数据资源
寻源服务
数据采集
标注服务
数据产品
代理销售
数据领域
凭证登记
数据产品
介绍推广