Degradation of TGF-beta receptor complex

Recruitment of SMURF1 (Ebisawa et al. 2001), SMURF2 (Kavsak et al. 2000) or NEDD4L (Kuratomi et al. 2005) to the activated TGF-beta receptor complex by SMAD7 and subsequent ubiquitination of SMAD7 and/or TGFBR1 triggers degradation of SMAD7 and TGFBR1 through proteasome and lysosome-dependent routes, resulting in downregulation of signaling by TGF-beta receptors.

SMURF1（Ebisawa 等人，2001年）、SMURF2（Kavsak 等人，2000年）或NEDD4L（Kuratomi 等人，2005年）与激活的TGF-β受体复合物结合，经SMAD7介导，随后SMAD7及/或TGFBR1的泛素化，通过蛋白酶体和溶酶体依赖途径引发SMAD7和TGFBR1的降解，进而导致TGF-β受体信号传导的下调。