Transcription of POU5F1 (OCT4)

The POU5F1 (OCT4) gene is transcribed to yield mRNA and the mRNA is translated to yield protein (Rao et al. 2004, Richards et al. 2004, Cauffman et al. 2005, Tai et al. 2005, Gerrard et al. 2005, Li et al. 2006, Adewumi et al. 2007,Assou etal. 2007). POU5F1 mRNA and protein are found in the cytoplasm of oocytes and cleavage-stage embryos (Cauffman et al. 2005). POU5F1 protein becomes nuclear during compaction, and protein and mRNA are present in inner cell mass and trophectoderm (Cauffman et al. 2005). Transcripts are also detectable in some differentiated tissues (Cauffman et al. 2005). POU5F1 is expressed in adult stem cells and cancers (Tai et al. 2005). POU5F1, SOX2, NANOG, SALL4, and SF-1(NR5A1) bind the promoter of the POU5F1 gene and enhance transcription (Matin et al. 2004, Chew et al. 2005, Boyer et al. 2005, Babaie et al. 2007, Greber et al. 2007, Wang et al. 2007, Yang et al. 2010, Chia et al. 2010). POU5F1 and SOX2 bind adjacent sites at the promoter and form a heterodimer on the DNA. SALL4 binds the promoter of the POU5F1 gene and activates transcription of POU5F1 (Yang et al. 2010). POU5F1 activates SALL4 expression thus forming a self-reinforcing loop. Activation-induced cytidine deaminase (AID) binds the methylated promoter of the POU5F1 gene, demethylates it, and enhances expression of POU5F1 (Bhutani et al. 2009). Hypoxia acts via HIF3A and EPAS1 (HIF2A) to enhance expression of POU5F1 (Forristal et al. 2010). LIN28 binds the POU5F1 mRNA and increases translation (Qiu et al. 2009).

POU5F1（OCT4）基因通过转录产生mRNA，该mRNA进一步翻译生成蛋白质（Rao等人，2004年，Richards等人，2004年，Cauffman等人，2005年，Tai等人，2005年，Gerrard等人，2005年，Li等人，2006年，Adewumi等人，2007年，Assou等人，2007年）。POU5F1 mRNA和蛋白质存在于卵母细胞和分裂期胚胎的细胞质中（Cauffman等人，2005年）。在细胞紧缩过程中，POU5F1蛋白质进入细胞核，并在内细胞团和滋养层中发现蛋白质和mRNA（Cauffman等人，2005年）。转录物亦可在某些分化组织中检测到（Cauffman等人，2005年）。POU5F1在成年干细胞和癌症中表达（Tai等人，2005年）。POU5F1、SOX2、NANOG、SALL4以及SF-1（NR5A1）结合POU5F1基因的启动子，增强转录活性（Matin等人，2004年，Chew等人，2005年，Boyer等人，2005年，Babaie等人，2007年，Greber等人，2007年，Wang等人，2007年，Yang等人，2010年，Chia等人，2010年）。POU5F1和SOX2在启动子上的相邻位点结合，并在DNA上形成异源二聚体。SALL4结合POU5F1基因的启动子，激活POU5F1的转录（Yang等人，2010年）。POU5F1激活SALL4的表达，从而形成一个自我强化的环路。激活诱导的胞嘧啶脱氨酶（AID）结合甲基化的POU5F1基因启动子，去甲基化并增强POU5F1的表达（Bhutani等人，2009年）。缺氧通过HIF3A和EPAS1（HIF2A）的作用增强POU5F1的表达（Forristal等人，2010年）。LIN28结合POU5F1 mRNA，增加翻译效率（Qiu等人，2009年）。