SÍNDROME MOPD TIPO II

Se presenta un caso clínico por el Dr. Francisco A. Tama Viteri y la Dra. Marcia D. Sánchez Carvajal del Síndrome de Enanismo Microcefálico Osteodisplásico Primordial (EMODP 2), enfermedad incluida dentro de las “Enfermedades Genéticas Raras”. Este caso está perfectamente reportado, llegando a un diagnóstico claro de dicha patología. En este artículo se muestra un ejemplo de una búsqueda bibliográfica exhaustiva, lo cual es obligatorio para un trabajo bien hecho. Este caso es una muestra del buen hacer de estos compañeros que trabajan con dedicación y entusiasmo, llegando a un diagnóstico claro y diferencial de patologías infrecuentes.