锰作为一种STING激动剂锚定肿瘤体的自体癌症疫苗数据集

自体癌症疫苗是一种很有前景的策略，能够通过激发肿瘤特异性免疫反应，有效抑制术后肿瘤复发，而这种反应高度依赖疫苗的有效内化及淋巴结靶向递送能力。本研究报道了一种通过将肿瘤质膜蛋白整合至脂质体（命名为tumosomes）并与锰离子金属激动剂螯合制备的自体纳米疫苗，所获得的锰离子螯合肿瘤质膜囊泡（Mn-tumosomes）具有表面正电荷特性，可显著增强树突状细胞对其的内吞效应，并提升淋巴结靶向递送效率，后者通过标记于脂质双分子层的硫化银纳米探针近红外二区荧光成像得以验证。实验结果表明，相较于tumosomes与传统的商业化免疫激动剂的混悬液注射方案，Mn-tumosomes疫苗接种可诱导更强的肿瘤特异性CD8+ T细胞应答，从而更有效地抑制异源移植瘤的生长。特别值得注意的是，以切除肿瘤组织作为全肿瘤细胞抗原来源制备的Mn-tumosomes自体疫苗，在联合抗PD-1免疫治疗时，可显著抑制残余肿瘤组织生长及自发转移瘤的形成。本研究提出了一种基于金属配位的策略，用于制备个性化的全肿瘤细胞纳米疫苗，其具有优越的淋巴结靶向和细胞摄取效率，可用于术后肿瘤复发的免疫抑制治疗。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于一种基于锰离子螯合肿瘤质膜囊泡（Mn-tumosomes）的自体纳米疫苗研究，旨在通过增强树突状细胞的内吞效应和淋巴结靶向递送来抑制术后肿瘤复发。实验表明，该疫苗能诱导更强的肿瘤特异性CD8+ T细胞应答，并在联合抗PD-1治疗时有效抑制残余肿瘤生长和转移。