2020年06月-2023年07月至少6项医疗器械注册证扫描文件

该数据及为“尿液高敏多光谱集成芯片检测系统及配套试剂的研发”课题执行期间取得的仪器产品、试剂产品的注册证以及北京市药监局出具的肌酐测定试剂盒的注册证书。能够取得注册证表明相关产品在产品层面上通过了监管部门的认证和认可，是产品上市的必备条件，为后续产品上市打下了基础。