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Table S1 - High Proportion of 22q13 Deletions and SHANK3 Mutations in Chinese Patients with Intellectual Disability

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NIAID Data Ecosystem2026-03-07 收录
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资源简介:
Overview of 22q13 deletions detected by genome-wide microarrays in ID. (DOC)
创建时间:
2012-04-11
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