Table S1 - Whole Genome and Exome Sequencing of Monozygotic Twins with Trisomy 21, Discordant for a Congenital Heart Defect and Epilepsy
收藏NIAID Data Ecosystem2026-03-08 收录
数据链接：
官方服务：
资源简介：
Primer sequences used for the 15 variant validations. (DOC)
创建时间：
2014-06-20
相关数据集
暂无相关数据集
