Genome-wide analysis - Summary Statistics of sporadic frontotemporal dementia cohort

In the current work, we analysed 4,685 sporadic FTD cases and 15,308 controls looking for common genetic determinants for sFTD. We identified associations at the MAPT, APOE and MOBP loci with FTD, suggesting potential common genetic denominators across multiple neurological conditions (i.e. FTD, PSP, ALS, AD, PD and CBD). The summary statistics provided here include - marker, position, p-value, OR and std-err - for the above dataset.

在本项研究中，我们对4,685例散发性额颞叶痴呆病例和15,308例对照者进行了分析，旨在探寻散发性额颞叶痴呆（sFTD）的共同遗传决定因素。我们发现在MAPT、APOE和MOBP基因座上存在与FTD的相关性，这暗示了多发性神经系统疾病（如FTD、PSP、ALS、AD、PD和CBD）之间可能存在潜在的共同遗传基础。此处提供的汇总统计数据包括上述数据集中——标记物、位置、p值、比值比（OR）以及标准误（std-err）。