STRchive

A dynamic resource consolidating information on TR disease loci in humans from research literature, up-to-date clinical resources, and large-scale genomic databases, with the goal of streamlining TR variant interpretation at disease-associated loci.该动态资源整合了来自研究文献、最新临床资源及大规模基因组数据库的人类TR疾病位点（TR）相关信息，旨在优化疾病关联位点上的TR变异解读流程。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

STRchive是一个专注于人类疾病相关短串联重复序列（STR）的档案库，旨在整合分散且过时的致病STR信息，为社区提供中心化资源以简化STR变异的查找和解释。