基于DNA链取代循环放大反应及能量转移作用的光电化学传感器的构建及miRNA-141的检测数据集

通过层层组装的方法，制备了Pdots/ITO电极，考察由不同浓度目标物miRNA-141经过循环放大引起的Au NPs浓度变化对电极光电流的影响。该数据在450 nm光照下，使用CHI 660A的计时安培法进行采集。这些数据可以用来对目标物进行定量。此数据证明了我们所发展的miRNA-141超灵敏检测方法的可靠性，同时展示了熵驱动的DNA链取代循环放大方法（ETSD）在前列腺癌早期检测与预后中的应用。在磁珠上修饰ETSD反应DNA复合物作为目标物miRNA-141的提取和分离探针，检验其在全血基质中的分离效果。此数据证明了我们所发展的miRNA-141超灵敏检测方法在复杂基质中应用的可行性。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集通过层层组装构建Pdots/ITO光电化学传感器，利用熵驱动的DNA链取代循环放大反应（ETSD）改变Au NPs浓度，在450 nm光照下采用计时安培法采集光电流信号，实现对miRNA-141的定量检测。数据验证了该方法在前列腺癌早期检测中的可靠性，并证明其在全血复杂基质中具有良好的分离与检测可行性。