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TBX19 mutation. A novel TBX19 gene mutation in patients with isolated ACTH deficiency

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NIAID Data Ecosystem2026-03-14 收录
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJEB59437
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We describe a new variant of the main TBX19 transcript (NM 005149.3, c.840del (p.(Glu280Asp fs*27)), classified as pathogenic, homozygous in 4 patients (3 index cases).
创建时间:
2023-02-09
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