GPCRs

G-protein-coupled receptors (GPCRs) transduce physiological and sensory stimuli into appropriate cellular responses and mediate the actions of one-third of drugs. We broadly surveyed the receptor modifications/engineering and methods used to produce all available GPCR crystal and cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures, and present an interactive resource integrated in GPCRdb.

G蛋白偶联受体（G-protein-coupled receptors, GPCRs）可将生理与感觉刺激转化为适配的细胞应答，同时介导三分之一临床药物的作用。本研究全面调研了当前所有已公开的GPCR晶体结构与冷冻电子显微镜（cryo-electron microscopy, cryo-EM）结构所采用的受体修饰、工程化改造手段及结构解析方法，并构建了集成于GPCRdb的交互式资源平台。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于G蛋白偶联受体（GPCRs），这些受体在细胞信号转导和药物作用中扮演关键角色。GPCRdb是一个集成的交互式资源，提供了广泛的GPCR结构、序列、配体和药物数据，并包含多种分析工具以支持相关研究。它涵盖了人类蛋白质、物种直系同源物、结构模型以及大量配体生物活性信息，旨在促进GPCR领域的科学探索和应用。