靶向血管和肿瘤微环境的新型分子影像剂效应机制研究与生物安全性评价

本数据集的研究内容是以荧光菁染料作为功能模块，设计了靶向肿瘤微环境的自组装多肽探针。评价了探针分子的靶向性、滞留性和抗降解性；在溶液水平对荧光探针MF在模拟的肿瘤微环境（过量的MMP）下的聚集行为进行研究，其在MMP-2酶响应下形成纳米纤维，可以特异性靶向肿瘤细胞，在小鼠体内中，荧光探针MF对肿瘤高特异性。对纳米探针成像效应机制（细胞水平、细胞球水平和活体水平）研究，主要包括细胞荧光成像图片、细胞球荧光成像图片及小动物荧光成像；数据均是对纳米探针的成像性能进行评价。通过荧光成像等技术，在活体层面探究了自组装多肽探针对肿瘤部位的快速特异性靶向和长效滞留效果，证明了自组装策略的优势。结果发现，在细胞水平，MF可以特异性靶向肿瘤细胞，不会识别正常细胞。在细胞球水平，MF的荧光在72小时内基本保持稳定，衰减小于30%。在小鼠体内中，荧光探针MF对肿瘤高特异性，成像灵敏度可达95%，同时在肿瘤部位长效稳定成像72小时，其成像时间相对于临床用荧光小分子，可延长10倍以上。对纳米探针的生物安全性进行评价，主要包括组织切片HE染色图片、血液生化。其中，组织切片HE染色图片是对纳米探针的组织安全性进行评价；血液生化是对纳米探针的血液安全性进行评价。结果表明，纳米探针具有较好的生物安全性，在小鼠体内不产生明显的毒性。