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未习惯高原环境的人进入高海拔地区后极易发生急性高原反应。主要症状是急性低压缺氧通过对神经系统的损伤导致AMS和HACE的各种神经生理的临床症状，由于神经元的不可再生性，因此急性高原反应会造成严重损害。但目前为止，高原疾病的具体机制仍不明确。 常用的实验动物大鼠与小鼠对低压缺氧有较强的耐受性，不适合作为高原疾病的动物模型。灵长类与人有相似的大脑结构，适合作为动物模型; 目前食蟹猴基因组已经完成测序，利于我们进一步在组学水平上研究食蟹猴机制。 高原疾病缺乏合适的预防性药物，唯一批准的乙酰唑胺是磺胺类药物，其本身就有较高的过敏反应发生率; 也会造成认知伤害。因此我们使用食蟹猴实验探索两种內源性神经保护甾体对高原疾病的预防作用，两种甾体分别是孕酮和胆甾三醇(cholestane-3β,5α,6β-Triol)。