AML耐药细胞捕获检测研究数据集

本研究通过高温热解法制备Fe3O4纳米颗粒，对其尺寸大小及其磁学性能进行表征，然后对其表面进行PEG化修饰，经表征其形貌均一，磁学性能良好，水溶液稳定。最后分别偶联抗体和荧光分子，并探索抗体和荧光分子的偶联量，对制备后的磁性荧光探针进行全面表征（水溶液稳定、发光效率较好）。同时对制备后的磁性荧光探针靶向效果进行研究，通过使用共聚焦显微镜、流式细胞仪等仪器，结果验证这两种探针均能成功靶向HL-60细胞。对微流控芯片的流道进行设计，并得到PDMS键合玻璃的微流控芯片，使用旋转流变仪对使用的鞘液进行初筛，选取了质量分数为0.2 wt%的PEO溶液和质量分数为0.2 wt%的PVP溶液。为了进一步确定鞘液的种类以及流速，我们将初筛的鞘液用于微流控芯片中分离红细胞、HL-60细胞，根据制得的红细胞浓度标准曲线和HL-60细胞浓度标准曲线，得到不同鞘液不同流速下的分离效率。通过综合比较分析，选取质量分数为0.2 wt%的PEO溶液，同时鞘液的流速设置为200 μL/h，在该情况下，对红细胞和HL-60细胞的分离效率都能够达到百分之八十以上，处于较高的水准。然后在微流控芯片中进行磁捕获的实验，选择适用于细胞分离的各项流动参数。最后将反应结束的微流控芯片插入荧光定量检测仪中，就可以测量得到荧光强度数值，并与流式细胞仪得到的结果进行比对，得到结果。