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三七皂苷R1-“自源性”多糖纳米粒的制备及评价数据

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为改善三七皂苷成分胃液中不稳定、肠道渗透性差等特性导致的口服吸收利用度差的问题,以同样源于三七药材中的多糖成分为新型载体,以单体成分三七皂苷R1作为模型药物制备纳米粒并进行评价,探索多糖作为皂苷载体的可行性。数据结果显示,多糖可明显提高药物稳定性,增加药物溶解度和渗透性,对大鼠神经细胞液起到了良好的保护作用。

创建时间:
2022-01-10
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