СОВРЕМЕННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ВЕДЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ТАЗОВОЙ БОЛИ У ПАЦИЕНТОК С ВРОЖДЁННОЙ АПЛАЗИЕЙ МАТКИ И ВЛАГАЛИЩА

Синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера (MRKH) характеризуется врождённым отсутствием или недоразвитием матки и верхних двух третей влагалища и встречается примерно у одной из 4 500 новорождённых девочек. Хотя основным клиническим проявлением синдрома является бесплодие, многие пациентки также страдают от хронической тазовой боли (ХТБ), которая существенно снижает качество жизни. Этиология ХТБ у пациенток с MRKH носит многофакторный характер и может быть связана с анатомическими аномалиями, последствиями хирургических вмешательств, психоэмоциональным напряжением и дисфункцией мышц тазового дна. Эффективное лечение ХТБ у этой категории пациенток требует деликатного, мультидисциплинарного подхода, учитывающего как физиологические, так и психологические особенности состояния. Оптимизация помощи пациенткам с аплазией матки и влагалища, осложнённой хронической тазовой болью, представляет собой многогранную задачу, требующую всестороннего анализа существующей научной литературы по ведению ХТБ. Развитие исследований в данной области выявило множество аспектов синдрома, подчёркивая необходимость комплексного и междисциплинарного подхода к терапии.