土肉桂幼苗與成木之頂芽及節莖的微體繁殖

本試驗以土肉桂4個化學品系：里龍山1號(LL，伽羅木醇型)、曾文水庫1號(T1，樟腦型)、埔里竹子籟1號(P1，混合型)及佳保台22號(G22，桂皮醛-桂皮乙酸酯型)為材料，取4品系之6個月大試管種子苗與2個15年生成熟營養分株(P1與T1)之頂芽、節莖作為培殖體，建立微體繁殖技術。結果顯示：苗木的成熟度與營養系都會影響多芽體增殖率與莖芽發根率。最適合土肉桂營養系之多芽體誘導培養基為MS添加0.1~0.5 mg/L TDZ。來自幼苗之LL與T1的頂芽與節莖培養均可產生15個以上之叢生芽體，G22與P1則最多產生7.8與3.8個。成熟樹的芽體增殖率不如幼苗芽體，P1與T1之培殖體最多產生3.4與3.6個多芽體。多芽體需培養於低濃度0.1 mg/L之BA以促進芽體抽長，將抽長莖芽切下培養於MS添加1 g/L活性炭之發根培養基，來自幼苗的LL與T1之莖芽可100%發根，而G22與P1的發根率為91.7%； 1成木的P1與T莖芽發根率雖然比幼苗低，但也可達80-95%。
土肉桂成木培殖體在消毒培養過程很容易褐化，培養前以100 mg/L AA 浸泡1hr，再放到含有相同濃度之AA培養基上培養，可減少芽體褐化，使消毒後的頂芽與節莖芽體存活率提高到25%與40%。