FMT肠道菌群干预方案匹配数据
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本数据面向FMT干预前适配筛查、禁忌复核和疗程沟通场景,围绕用户是否适合进入干预评估流程、是否存在禁忌因素以及菌群异常程度是否具备干预价值等问题,整合用户标识、评估日期、肠型、BMI指数、有益菌异常项数量、有害菌异常项数量、代谢物异常项数量、禁忌项数量、历史干预次数和胃肠不适次数等用户评估级数据。数据可按评估日期、肠型、用户风险区间和干预批次统计,形成目标肠型判断、风险适配度、菌群异常适配度、症状适配度、禁忌扣减分、菌群失衡指数和方案匹配评分。对运营管理方,可用于候选用户初筛、禁忌提醒、方案复核和疗程前沟通;对行业治理和服务规范建设,可沉淀适配筛查的结构化口径,减少过度依赖主观推荐;对用户,可提升干预前风险告知和方案理解的透明度;对商业经济,可支撑项目转化质量分析、服务资源配置和后续随访安排。通过将问卷、检测和历史干预记录转化为可量化适配评分,该数据推动FMT相关服务从经验筛选向数据驱动的审慎评估升级。数据来源说明:数据来源于用户评估问卷/FMT评估记录。涉及样本、用户、产品、项目或风险事件的标识仅用于内部关联与校验,进入数据集时可脱敏或编码处理。 (一)评分及分层字段运算规则 禁忌扣减分(分):禁忌项数量(项)×15,封顶60;取值范围=0-60。 菌群失衡指数(分):min(100,有益菌异常项数量×8+有害菌异常项数量×12+代谢物异常项数量×6)。;取值范围=0-100。 方案匹配评分(分):风险适配度(%)×0.30 + 菌群异常适配度(%)×0.35 + 症状适配度(%)×0.35 - 禁忌扣减分(分);取值范围=0-100。 (二)算法字段运算规则 风险适配度(%):100-max(0,BMI指数-24)×6-禁忌项数量×10,截断至0-100;取值范围0-100%。 菌群异常适配度(%):40+目标肠型加分24+max(0,36-菌群失衡指数×0.45),上限100;取值范围=0-100%。 症状适配度(%):max(20,100-胃肠不适次数×9);取值范围=0-100%。 最终评分占比依据:方案匹配评分权重为风险适配30%、菌群异常适配35%、症状适配35%,禁忌项另行扣减。FMT适配既要有菌群干预必要性,也要有症状需求,因此二者最高且等权;BMI和禁忌等安全条件占30%,并通过禁忌扣减体现强约束。




