靶向血液细胞的核酸适配体研究数据集

AML是严重威胁人类生命健康的血液系统恶性肿瘤，是致死率最高的白血病类型。目前，化疗是大部分AML患者的标准治疗方案，但传统化疗药物通常会产生严重的毒副作用，限制了治疗效果。靶向治疗通过将细胞毒药物选择性地递送至肿瘤部位，既可杀伤肿瘤细胞，又能降低对正常细胞的损伤，是减轻化疗毒副作用、提高疗效的重要策略。OFA/iLRP是治疗AML较为理想的靶标分子，在大多数AML肿瘤细胞表面高表达，而在正常组织细胞表面低表达或不表达。核酸适配体是一类以单链DNA或RNA构成的新型配体分子，能够以较高的亲和力和特异性与靶标结合，并具有易于合成、易于修饰、价格低廉、易于渗透进入肿瘤组织、免疫原性低等优点，在肿瘤靶向治疗领域具有较大应用潜能。目前，针对OFA/iLRP的核酸适配体尚未见文献报道。本课题筛选出了首个以OFA/iLRP为靶标的核酸适配体，该适配体对OFA/iLRP结构的亲和力和特异性较高，能选择性地结合OFA/iLRP阳性的肿瘤细胞，而几乎不与OFA/iLRP阴性的对照细胞结合。用AB3构建的Apt-Dox复合物，在体外能够选择性地将Dox递送至OFA/iLRP阳性的AML细胞，实现对肿瘤细胞的靶向性杀伤。上述结果提示，OFA/iLRP核酸适配体可能在AML靶向治疗方向具有较为重要的应用前景。数据量约182 MB。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于急性髓系白血病（AML）的靶向治疗研究，筛选出首个靶向OFA/iLRP分子的核酸适配体。该适配体展现出高亲和力与特异性，能在体外选择性递送药物并杀伤AML细胞，数据量约为182 MB。